Чернодробна токсичност и етерични масла.

Чернодробна токсичност и етерични масла

Чернодробна токсичност и етерични масла. Факт или фантастика?

Както вече разисквахме многократно, от изключително значение за правилното прилагане на етеричните масла е дозирането на маслата и затова работата със сертифициран терапевт е важна за постигане на терапевтични ползи и минимизиране на рисковете от негативни реакции и настъпване на неблагоприятни състояния!

Липофилни (разтворими в липиди или мазнини) вещества като етерични масла бързо навлизат в кръвта и се преработват от черния дроб, за разлика от хидрофилните (водоразтворими) вещества, които са склонни да останат в кръвта или се транспортират до водни отделения в тялото. Най -бързият път към черния дроб е перорален прием, в който момент черният дроб разпределя и елиминира различните съединения от етерично масло. Черният дроб метаболизира съединенията на етеричното масло за елиминиране на две фази чрез процес, наречен биотрансформация. Този процес превръща липофилните (мастноразтворими) вещества в хидрофилни (водоразтворими) вещества, които се екскретират по-лесно от бъбреците. Общите реакции на фаза I включват окисление, редукция и хидролиза.

Най-често срещаните реакции във фаза II включват глюкурониране, сулфатиране и конюгиране. Локалното, вагинално и ректално приложение на етерични масла заобикаля първата фаза на биотрансформация, но съединенията на етеричните масла са в крайна сметка се разпространява в черния дроб за обработка и елиминиране по пътя на цитохром Р450. В допълнение, дермалните (кожни) ензими могат да катализират реакциите от фаза I и фаза II, въпреки че реакциите обикновено протичат с по-малка ефикасност, отколкото в черния дроб. Важно е да се отбележи, че метаболизмът химически променя първоначалното съединение, като прави неговия метаболит да притежава различни фармакологични и/или токсикологични свойства.

Етеричните масла са естествено детоксикиращи; възможна е обаче и токсификация – метил евгенолът е пример за токсично съединение от етерично масло. [1], [2] Чернодробна токсичност и етерични масла.

И ако се консумират изобилни количества етерични масла, е възможно да се преодолее системата за детоксикация на организма, потенциално да причини вреда на черния дроб.

 Съобщава се, че изчерпването на нивата на глутатион в черния дроб е важен механизъм на действие за настъпване на чернодробно увреждане. Черният дроб съдържа най-високите нива на редуциран глутатион (GSH) в организма като защитен механизъм срещу реактивни молекули, произвеждани в черния дроб по време на нормалните процеси на детоксикация и метаболизъм. Прекомерните перорални дози етерични масла могат потенциално да изчерпят запасите от глутатион в черния дроб и да го претоварят, създавайки хепатотоксичност. Този резултат изглежда рядък и изолиран за мегадози от няколко етерични масла. Текстовете за ароматерапия често изброяват хепатотоксични етерични масла като касия (кумарин), канела (канелен алдехид), пенироял (пулегон), мащерка (тимол), риган (карвакрол), карамфил (евгенол) и копър (анетол), тъй като съдържат съединения (в скоби), за които се съобщава, че намаляват глутатион S-трансферазната активност и/или изчерпват нивата на чернодробния глутатион и са докладвани като хепатотоксични. Дозите, които потенциално биха могли да предизвикат токсичност, често са екстремни – често надхвърлят 10 ml в еднократна доза за възрастен човек със среден размер (154 паунда). Например, тя изисква прилагането на 67,5 mg/kg/ден кумарин (не етерично масло от касия), за да предизвика хепатотоксични ефекти при мъжки павиани. [3] С други думи, ако това се преведе директно на хора, 154-килограмов човек ще трябва да консумира 4 725 mg (над 5 ml) дневно, за да произведе същия ефект. Едно проучване, съобщаващо за развитието на остра чернодробна недостатъчност (ALF) при 15-месечно дете, което е погълнало 10 ml.

Карамфиловото масло заключава, че еднократна доза от 10 мл карамфил може да причини хепатотоксичност. [4] ALF се променя чрез прилагане на N-ацетилцистеин.

Друго малко дете – на 2 години – поглъща еднократна доза от 10 мл карамфилово масло, което води до чернодробна токсичност и прекомерно съсирване на кръвта. [5]

Тези резултати не са изненадващи, предвид количеството погълнато и възрастта на децата. С други думи, случаите на чернодробна токсичност, които са сензационни от тези, които се противопоставят на пероралната консумация на етерични масла, са от необосновани дози, а не от това, което обикновено се използва. Риганът често е посочен като токсичен за черния дроб, защото съдържа минимални количества тимол. Най-малко едно проучване показва, че тимолът предпазва черния дроб от токсичност, като инхибира липидната пероксидация-свободни радикали.

Пероксидирането е увреждане от свободните радикали на липидната клетъчна мембрана, което води до разграждане на липидите [6]

 Друго съединение в риган, наречено карвакрол, е хепатопротективно. [7]

И така, риганът е естествено балансиран от Майката Природа. Друг аспект, който трябва да се вземе предвид при дебата за токсичността, е фактът, че много изследвания върху токсичността се фокусират върху едно-единствено съединение от етерично масло, а не всички съединения, които естествено се намират в растението. Това извежда съединенията извън баланс с това, което Майката Природа произвежда и може да елиминира много съединения, които предлагат балансиращ, буфериращ или защитен ефект на едно съединение. Например, високи дози анетол изчерпват глутатиона [8],

 но въпреки че етеричното масло от копър съдържа анетол, значително стимулира производството на глутатион и може да предпази черния дроб от окислителни увреждания.[9], [10]

Това е така, защото копърът съдържа буфериращи и балансиращи съединения, намиращи се естествено в етеричното масло, а не само в един изолиран хранителен елемент.

Компрометиран черен дроб или Чернодробна токсичност и етерични масла:

 Ако човек има компрометиран черен дроб, чернодробно увреждане или чернодробна недостатъчност, тогава има потенциал етеричните масла да изострят това състояние, особено етеричните масла, за които е известно, че са хепатотоксични в по-големи дози. [11], [12]

Дори по-малки дози от някои етерични масла могат потенциално да бъдат вредни за човек с нарушена чернодробна функция. Необходимо е повишено внимание както при орално, така и при локално приложение на етерични масла сред тези с чернодробни нарушения, особено при орално приложение.

1. Johnson JD, Ryan MJ, Toft JD II, et al. Two-year toxicity and carcinogenicity study of methyl eugenol in F344/N rats and B6C3F(1) mice. J Agric Food Chem. 2000 Aug;48(8):3620-32.

2. Williams GM, Latropoulos MJ, Jeffrey AM, et al. Methyl eugenol hepatocellular cancer initiating effects in rat liver. Food Chem Toxicol. 2013 Mar;53:187-96.

3. Evans JG, Gaunt IF, Lake BG. Two-year toxicity study on coumarin in the baboon. Food Cosmet Toxicol. 1979 Jun;17(3):187-93.

4. Janes SE, Price CS, Thomas D. Essential oil poisoning: N-acetylcysteine for eugenol-induced hepatic failure and analysis of national database. Fur J Pediatr. 2005 Aug;164(8):520-2.

5. Brown SA, Biggerstaff J, Savidge GF. Disseminated intravascular coagulation and hepatocellular necrosis due to clove oil. Blood Coagul Fibrinolysis. 1992 Oct;3(5):665-8.

6. Alam K, Nagi MN, Badary OA, et al. The protective action of thymol against carbon tetrachloride hepatotoxicity in mice. Pharmacol Res. 1999 Aug;40(2):159-63.

7. Aristatile B, Al-Numair KS, Veeramani C, et al. Effect of carvacrol on hepatic marker enzymes and antioxidant status in D-galactosamine-induced hepatotoxicity in rats. Fundam Clin Pharmacol. 2009 Dec;23(6):757-65.

8. Marshall AD, Caldwell. Influence of epoxide metabolism on the cytotoxicity of trans-anethole in freshly isolated rat hepatocytes. Food Chem Toxicol. 1992 Jun;30(6):467-73.

9. Birdane FM, Cemek M, Birdane YO, et al. Beneficial effects of Foeniculum vulgare on ethanol-induced acute gastric mucosal injury in rats. World J Gastroenterol. 2007 Jan 28;13(4):607-11.

10. Ozbek H, Ugras S, Dulger H, et al. Hepatoprotective effect of Foeniculum vulgare essential oil. Fitoterapia. 2003 Apr;74(3):317-9.

11. Friedman M, Preti G, Deems R, et al. Limonene in expired lung air of patients with liver disease. Dig Dis Sci. 1994 Aug;39(8):1672-6.

12. Janes SE, Price CS, Thomas D. Essential oil poisoning: N-acetylcysteine for eugenol-induced hepatic failure and analysis of national database. Eur J Pediatr. 2005 Aug;164(8):520-2.

Dr. Scott A. Johnson. Evidence-Based Essential Oil Therapy: The Ultimate Guide to the Therapeutic and Clinical Application of Essential Oils (Kindle Locations 14785-14786). Scott A. Johnson Professional Writing Services, LLC.

Повече инфoрмация